两面针
Liangmianzhen
ZANTHOXYLI RADIX
本品为芸香科植物两面针Zanthorμlum nitidum(Roxb.)DC．的干燥根。全年均可采挖，洗净，切片或段，晒干。
【性状】 本品为厚片或圆柱形短段，长2～20cm，厚0.5～6(10)cm。表面淡棕黄色或淡黄色，有鲜黄色或黄褐色类圆形皮孔样斑痕。切面较光滑，皮部淡棕色，木部淡黄色，可见同心性环纹和密集的小孔。质坚硬。气微香，味辛辣麻舌而苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为10～15列木栓细胞。韧皮部有少数草酸钙方晶和油细胞散在，油细胞长径52～122μm，短径28～87μm；韧皮部外缘有木化的纤维，单个或2～5个成群。木质部导管直径35～98μm，周围有纤维束；木射线宽1～3列细胞，有单纹孔。薄壁细胞充满淀粉粒。
(2)取本品粉末lg，加乙醇40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取氯化两面针碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(30：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。
(3)取乙氧基白屈菜红碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液、对照药材溶液和上述对照品溶液各2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(25：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过7.0%(附录ⅨK)。
毛两面针 取毛两面针素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。另取[含量测定]项下的供试品溶液4ml，浓缩至2ml，作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2肚l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚( 60～90℃)-三氯甲烷-甲醇(2：13：1)为展开剂，预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应不得显相同颜色的荧光斑点。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.5%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸三乙胺(pH4.5)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为273nm。理论板数按两面针碱峰计算应不低于2500。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～30 20→50 80→50
30～35 50→100 50→0
对照品溶液的制备 取氯化两面针碱对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加70%平醇20ml，超声处理(功率200W，频率59kHz)30分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤渣和滤纸再加70%甲醇20ml，同法超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液置同一量瓶中，加适量70%甲醇洗涤2次，洗液并入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含氯化两面针碱(C21H18NO4·Cl)不得少于0.13%。
【性味与归经】 苦、辛，平；有小毒。归肝、胃经。
【功能与主治】 活血化瘀，行气止痛，祛风通络，解毒消肿。用于跌扑损伤，胃痛，牙痛，风湿痹痛，毒蛇咬伤；外治烧烫伤。
【用法与用量】 5～lOg。外用适量，研末调敷或煎水洗患处。
【注意】 不能过量服用；忌与酸味食物同服。
【贮藏】 置干燥处，防潮，防蛀。